F&E

Das Unternehmen investiert weiterhin in die Erforschung und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten mit mesenchymalen Stammzellen und ihren parakrinen Substanzen (Sekretome).

Ein Schwerpunkt liegt in neurodegenerativen Erkrankungen, der größten medizinischen, sozialen und sozio-ökonomischen Herausforderung unserer Zeit. Präklinische und klinische Studien zu Alzheimer, Demenz und Parkinson sind in Vorbereitung und, nebst autologen Behandlungen, ist die Registrierung als ATMP (Arzneimittel für neuartige Therapien) vorgesehen.

Im 21. Jahrhundert ist sowohl die Lebensdauer als auch die Anzahl von seltenen Krankheiten ohne Behandlungsmöglichkeiten gestiegen. Stammzellbasierte Therapien sind in der Lage, Zellen und Gewebe zu reparieren und zu regenerieren, u.a. bei Autoimmunkrankheiten, Arthrose, kardiovaskulärer Hypoxie, Haut- und neurologischen Erkrankungen sowie Schlaganfällen.

Wir sind in der Lage, Behandlungen mit dem Sekretom von mesenchymalen Stammzellen sowohl an verschiedene Krankheiten als auch an einzelne Patienten anzupassen.

Unsere Technologien ExoRAP® und ExoPAN® verwenden ein Protokoll, bei welchem die Stammzellen in verschiedenen speziellen Medien kultiviert werden und zur Sekretom- Produktion einer Reihe von kontrollierten anoxischen Bedingungen ausgesetzt werden. Mit diesem Protokoll kann eine 30-fache Zunahme des RNS-Gehalts erzielt werden. Unser Know-how basiert auf der exakten (erwiesenen, geprüften und validierten) Menge und Art der verwendeten Zellkulturmedien und auf den perfektionierten Bearbeitungs- und Produktionsbedingungen.

Wir können das Sekretom individuell sowohl auf den Patienten als auch auf die einzelnen Krankheiten anpassen.

Med Cell Bahamas besitzt internationale Patente für die krankheits-fokussierte Produktion von Stammzellen und ihres Sekretoms und eine vielversprechende Zahl von Produkteentwicklungen im Bereich der Behandlungen von neurologischen Krankheiten (Alzheimer / Parkinson), Diabetes und Krebsbehandlungen im präklinischen Stadium.

Med Cell Bahamas nimmt jeden Patienten in eine Beobachtungsstudie auf, welche dem Standard einer klinischen Prüfstudie entspricht und welche wissenschaftliche Daten und Biomarker erhebt. Diese Daten gewähren Med Cell einen grossen Wissensvorsprung und können möglicherweise als Phase I und Phase II Studien bei der offiziellen Registrierung als ATMP und als Basis für den offiziellen Marktzugang in anderen Ländern ausserhalb der Bahamas verwendet werden.